3Month2미국 생명 학교의 젊은 교사 인 Zhang Fan, 미국 뉴욕의 시나이 의과 대학 (Mount Sinai Medical College)은 국제적으로 유명한 저널 "분자 세포》 (if : 13.958) 공동으로 "inTH17세포 분화 과정에서BRD2andBRD4향상된 전사 조절에 대한 다른 효과》(Th17 세포 분화에 대한 전사 프로그램을 강화하는 데있어서 Brd2 및 Brd4의 뚜렷한 역할). 첫 번째 저자는 Sinai Medical College의 Zhang Fan 및 박사후 연구원입니다.KA Lung Cheung.
최근 몇 년 동안bet중요한 전사 조절기로서, 단백질 패밀리는 점차 가족과 같은 약물 목표를위한 새로운 카 심바 슬롯 핫스팟이되었습니다BRD4규제 할 수 있습니다myc유전자의 전사이며 다양한 종양 (특히 혈액 암)과 관련이 있으며, 따라서 치료의 후보 표적이된다. 그러나,이 가족의 단백질 구성원들 사이에서 다른 기능은 명확하게 카 심바 슬롯되지 않았다. 이 카 심바 슬롯는 생쥐를 데려갑니다t 도우미셀17 (TH17) 카 심바 슬롯 모델로의 세포 분화 및 카 심바 슬롯bet단백질 패밀리의 두 중요한 구성원BRD2andBRD4사이의 기능적 차이. 카 심바 슬롯 발견BRD2andBRD4inTH17세포의 게놈에 대한 표적의 분포는 상당히 다르다.및BRD2andctcf-cohesinComplex andSTAT3-IRF4-BATF유전자 전사를 활성화하기위한 인핸서 어셈블리의 동종 요법 조절을 지원하기위한 복잡한 상호 작용. 특히BRD2두 번째BD직접 결합stat3아세틸 화K87채용하러 오세요STAT3염색체에 있습니다IRF4andbatf탑승자 활성 인핸서 사이트. 동시에BRD4채용에 의해사이클 T1andCDK9그리고Pol IISerine (ser2)RNA폴리머 라제II전사 연장에서의 변화. 요약하면,이 카 심바 슬롯는 공개됩니다TH17세포 발달 및 적응 면역에 필요한 유전자 조절에서BRD2andBRD4효과적이지만 상호 의존적이고 조정 된 중요한 기능.
논문 링크 :http : //www.cell.com/molecular-cell/fulltext/s1097-2765 (16) 30865-6