4Month4당시, Huang Zhiwei 교수의 우리 학교 팀은 "Cell Research"(Cell Research) 잡지 게시 온라인 제목 "강랜 슬롯복잡한 엄격한 인식PAM시퀀스의 구조적 기초》 (《SGRNA와 복잡한 CRISPR-강랜 슬롯에 의한 엄격한 PAM 인식의 구조적 기초) 연구 논문.
CRISPR-강랜 슬롯카테고리입니다V-B하위 유형CRISPR시스템, 연구는 시스템이crRNA : tracrrna가이드 전단 기판DNA,강랜 슬롯필수tracrrna의 지침 만 활동 중입니다. 이것은V-AtypeCPF1시스템은 필요합니다crRNA의 지침 완전히 다릅니다. 게다가,강랜 슬롯및CPF1식별PAM12079_12091CPF1같은 것,강랜 슬롯또한 하나의 보수적 인 것만 포함RUVC엔도 뉴 클레아 제 도메인. 현재강랜 슬롯인간 세포 용 해물에서 전단 목적을 가진 것으로 입증되었습니다DNA활동, 그러나 이것의 분자 메커니즘은 명확하지 않습니다.
공개하려면강랜 슬롯식별crRNA및 결합PAM의 분자 메커니즘, 팀은 분석Bacillus thermomylovorans 강랜 슬롯 (BTH강랜 슬롯)and123-ntcrRNA(거의 전체 길이 포함crRNA그리고tracrrna),28-nt대상 DNA및12-nt비 표적 DNA3 대 단지2.6Å결정 구조. 구조 연구 발견CAS9andCPF1느슨한 유형 식별PAM시퀀스가 다릅니다,BTH강랜 슬롯엄격한 방법으로 식별PAM시퀀스. 그리고 구조를 분석함으로써 삭제가BTH강랜 슬롯표면SGRNA루프 1(38-nt)는 영향을 미치지 않습니다BTH강랜 슬롯안내 전단의 활동, 실제로 기능 테스트는 위의 추측을 확인합니다. 흥미롭게도, 발견BTH강랜 슬롯in대상 DNA의 전단 사이트 위치하지 않습니다가이드 RNA : Target DNAHeterodimer에서 반사 및CAS9그리고CPF1다른 전단 메커니즘. 따라서 복잡한 구조는 드러납니다강랜 슬롯combinedSGRNA및 식별PAM분자 메커니즘 및 변형을위한강랜 슬롯및 기타casEndonuclease는 구조적 기초를 제공하는보다 효율적이고 특정한 유전자 편집 도구를 만들고 새로운 유전자 편집 시스템의 변환을 안내하는 적용 값을 갖습니다. 이것은 병원체-호스트 상호 작용 시스템 및 유전자 편집 시스템 분야의 연구 그룹이 달성 한 또 다른 연구 결과입니다.
Huang Zhiwei 교수는이 연구 논문의 해당 저자이며, 박사 과정 학생 인 Wu Dan, 팀의 Guan Xiaoyu 및 박사 후 동료 Zhu Yuwei는 논문의 첫 번째 저자입니다. 상하이 동기 방사선 센터는 결정 데이터 수집을 적시에 효과적으로 지원합니다. 이 프로젝트는 중국 국립 자연 과학 재단 (National Natural Science Foundation of China, Harbin Institute of Technology Youth Scientist Studio 및 기타 기금)이 자금을 지원합니다.
기사 링크 :http : //www.nature.com/cr/journal/vaop/ncurrent/full/cr201746a.html