초기 배아 발달에서 DLK1-DIO3의 비 코딩 RNA (LNCRNA)에 대한 미스터 플레이 슬롯 새로운 진행 상황

초기 마우스 배아의 병원 미스터 플레이 슬롯 발달 생물학 연구소의 한 젠 빈 부교수dlk1-dio3각인 지구 시장의 비 코딩 미스터 플레이 슬롯의 표현 패턴 및 규제 메커니즘에서 새로운 발전이 이루어졌으며 관련 결과는 최신 이슈에 게시됩니다생화학 및 생물 물리학 적 미스터 플레이 슬롯 커뮤니케이션(IF : 2.474) 잡지.

dlk1-dio3각인 된 영역 및 체세포 유발 다 능성 줄기 세포에서 긴 비 코딩 미스터 플레이 슬롯의 분화 전위 (유도 분성 줄기 세포, IPSC)는 밀접하게 관련되어 있으며, 생체 내 실제 발달 상태에서 이들 LNC미스터 플레이 슬롯의 발현 및 분자 조절 메커니즘은 명확하지 않다. 이 백서는 처음으로 분명합니다dlk1-dio3초기 배아의 각인 된 영역에서 긴 비 코딩 미스터 플레이 슬롯 (GTL2, RIAN 및 MIRG)의 발현 패턴 : 즉, Morula 단계에서 발현되며 배반기 동안 지속적으로 고도로 발현되지만 난유 세포, 수정 된 난자, 2- 세포, 4-Cell에서 발현되지 않습니다. 배반포에 대한 Morula의 발달, 내부 세포 질량 (ICM) 및 영양막 (Trophectoderm, TE) 세포는 차별화되고, 이들 LNCRNA의 발현은 점차 ICM 세포로 제한된다. IPSC와는 달리, 이들 LNCRNA의 발현을 조절하는 메커니즘은 차등 메틸화 영역 (IG-DMR 및 GTL2-DMR)의 메틸화 변형이 아니라 히스톤 변형이다. 또한, 중요한 줄기 세포 전사 인자 (OCT4, SOX2 및 NANOG)의 발현을 방해하면 LNCRNA 발현을 하향 조절할 수있다. 이 결과는 초기 배아에서 lncRNA의 기능을 추가로 미스터 플레이 슬롯하기위한 중요한 기초를 제공하며, IPSC에서 LNCRNA와 다 능성 사이의 관계에 대한 심층적 인 미스터 플레이 슬롯와 고품질 IPSC의 미스터 플레이 슬롯 및 개발에 도움이된다.

기사 링크 :

http : //www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0006291x15008463